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大鼠運(yùn)載蛋白ELISA試劑盒Rat NGAL ELISA KIT
貨號(hào):HR-032
價(jià)格:¥3800.00
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大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白定量分析酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒

 

本試劑盒僅供科研使用。用于體外定量檢測(cè)大鼠血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的NGAL濃度.使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并檢查試劑組分是否完整,如有產(chǎn)品包裝破損或質(zhì)量投拆,請(qǐng)?jiān)谑盏截浺粋€(gè)月之內(nèi)聯(lián)系我們。

 

NGAL簡(jiǎn)介:

中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)又名Lipocalin2,屬于lipocalin結(jié)合蛋白家族,也是中性粒細(xì)胞的中性粒顆粒的組成部分, NGAL由178個(gè)氨基酸殘基組成的單體,其分子量大小為25kD。NGAL既能夠自身聚合形成同源二聚體,也能夠與MMP-9聚合形成異源二聚體。

NGAL在細(xì)胞分化、腫瘤形成以及細(xì)胞凋亡等過(guò)程中都有一定的作用。NGAL是促進(jìn)多種細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化的重要因子,同時(shí)也是一個(gè)有效的抑菌劑。體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)表明,NGAL能夠通過(guò)誘導(dǎo)Ras的活性控制Ras通路,從而將上皮細(xì)胞改造成間充質(zhì),影響乳腺腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移行為。

 

檢測(cè)原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)樣本中大鼠NGAL的濃度。大鼠NGAL捕獲抗體已預(yù)包被于酶標(biāo)板上,當(dāng)加入標(biāo)本或參考品時(shí),其中的大鼠NGAL會(huì)與捕獲抗體結(jié)合,其它游離的成分通過(guò)洗滌的過(guò)程被除去。當(dāng)加入生物素化的抗大鼠NGAL抗體后,抗大鼠NGAL抗體與大鼠NGAL接合,形成夾心的免疫復(fù)合物,其它游離的成分通過(guò)洗滌的過(guò)程被除去。隨后加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親合素。生物素與親合素特異性結(jié)合,親合素連接的酶就會(huì)與夾心的免疫復(fù)合物連接起來(lái);其它游離的成分通過(guò)洗滌的過(guò)程被除去。最后加入顯色劑,若樣本中存在NGAL將會(huì)形成免疫復(fù)合物,辣根過(guò)氧化物酶會(huì)催化無(wú)色的顯色劑氧化成藍(lán)色物質(zhì),在加入終止液后呈黃色。通過(guò)酶標(biāo)儀檢測(cè),讀其450nm處的OD值,大鼠NGAL濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)參考品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),對(duì)照未知樣本中OD值,即可算出標(biāo)本中NGAL濃度。

 

大鼠NGAL定量分析酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒組成:

組分

規(guī)格(96T/48T)

大鼠NGAL預(yù)包被板

12條/6條

5×標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10ml/5ml

大鼠NGAL標(biāo)準(zhǔn)品

2支/1支(凍干)*

大鼠NGAL生物素化抗體

10ml兩瓶/10ml一瓶

親和素連接的HRP酶

10ml/5ml

濃縮洗滌液 20×

30ml/15ml

TMB底物

10ml/5ml

中止液

5ml/3ml

封板膠紙

3/2張

說(shuō)明書(shū)

1份

 

標(biāo)本收集:

1.標(biāo)本的收集請(qǐng)按下列流程進(jìn)行操作;

A.細(xì)胞上清標(biāo)本離心去除懸浮物后即可;

B.血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液;

C.血漿標(biāo)本,推薦用EDTA的方法收集;

D.若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè),標(biāo)本收集后請(qǐng)分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融。

2.血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑;

3.標(biāo)本應(yīng)清澈透明,檢測(cè)前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過(guò)離心去除。

4.請(qǐng)勿使用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè),否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。

 

注意事項(xiàng):

1.試劑盒請(qǐng)保存在2~8℃。

2.濃縮洗滌液因在低溫下可能有結(jié)晶,請(qǐng)水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再配制工作液。

3.標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶加樣后,剩余部份請(qǐng)丟棄。

4.底物請(qǐng)勿接觸氧化劑和金屬。

5.加樣時(shí),請(qǐng)及時(shí)更換槍頭,避免交叉污染。

6.嚴(yán)禁混用不同批號(hào)的試劑盒組份。

7.充分混勻?qū)ΡWC反應(yīng)結(jié)果的準(zhǔn)性很重要,在加液后請(qǐng)輕輕叩擊邊緣以保證混勻。

8.室溫反應(yīng),請(qǐng)嚴(yán)格控制在25~28℃。

9.洗滌過(guò)程是至關(guān)重要的,洗滌不充分會(huì)使精確度下降并導(dǎo)致結(jié)果誤差較大。

10.試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙復(fù)孔。

11.加樣過(guò)程中避免氣泡的產(chǎn)生。

12.血清和血漿標(biāo)本的檢測(cè)時(shí),檢測(cè)抗體的孵育時(shí)間應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)。

 

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:

1.試劑盒自冰箱中取出后應(yīng)置室溫(25~28℃)平衡20分鐘;每次檢測(cè)后剩余試劑請(qǐng)及時(shí)于2~8℃保存。

2.將濃縮洗滌液用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加19份水)。

3. 如有5×標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液按所需用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加4份水)

4.標(biāo)準(zhǔn)品:按標(biāo)簽復(fù)溶體積加入1×標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶使NGAL終濃度達(dá)到5000pg/ml,室溫反應(yīng),請(qǐng)嚴(yán)格控制在25~28℃,靜置10~15分鐘后輕輕混懸(建議抽吸幾次)待徹底溶解,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液倍比梯度稀釋后依次加入檢測(cè)孔中。(標(biāo)準(zhǔn)

曲線(xiàn)取七個(gè)點(diǎn),最高濃度為5000pg/ml,標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接加入作為0濃度.)

圖片2.png 

洗滌方法:

自動(dòng)洗板機(jī)或人工洗板:每孔洗滌液為300ul,注入與吸出間隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后將板倒扣著在厚吸水紙上用力拍干。

 

實(shí)驗(yàn)過(guò)程需自備的材料:

1.不同規(guī)格的加樣槍及相應(yīng)的槍頭;   

2.酶標(biāo)儀;

3.自動(dòng)洗板機(jī);                    

4.去離子水或雙蒸水;

 

操作步驟:

1.通過(guò)計(jì)算并確定一次性實(shí)驗(yàn)所需的板條數(shù),取出所需板條置在框架內(nèi),暫時(shí)用不到板條放回鋁箔袋密封,保存于4℃。

2.建議設(shè)置本底較正孔,即空白孔,方法為該孔只加TMB顯色液和中止液。每次實(shí)驗(yàn)均需做標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照并畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

3.分別將標(biāo)本或不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(100ul/孔)加入相應(yīng)孔中,用封板膠紙封住反應(yīng)孔,室溫(25~28℃)孵育120分鐘。對(duì)于細(xì)胞上清標(biāo)本,推薦稀釋倍數(shù)為1-10倍,需提前預(yù)實(shí)驗(yàn)確定。對(duì)于血清或血漿標(biāo)本,請(qǐng)加入推薦稀釋倍數(shù)為100~5000倍,根據(jù)需要提前預(yù)實(shí)驗(yàn)確定。   

4.洗板5次,且最后一次置厚吸水紙上拍干。

5.加入生物素化抗體工作液(100ul/孔)。用封板膠紙封住反應(yīng)孔,室溫(25~28℃)孵育60分鐘。    

6.洗板5次,且最后一次置厚吸水紙上拍干。

7.加入親和素連接的HRP酶工作液(100ul/孔)。用封板膠紙封住反應(yīng)孔,避光室溫(25~28℃)孵育20分鐘。

8.洗板5次,且最后一次置厚吸水紙上拍干。

9.加入顯色劑TMB100ul/孔,避光室溫(25~28℃)孵育20分鐘。

10.加入中止液50ul/孔,混勻后即刻測(cè)量OD450值。

 

 

結(jié)果判斷:

1.復(fù)孔的值在20%的差異范圍內(nèi)結(jié)果才有效,復(fù)孔的值平均后可作為測(cè)量值。

2.每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本的OD值應(yīng)減去本底校正孔的OD值。

3.手工繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),OD值作縱坐標(biāo),以平滑線(xiàn)連接各標(biāo)準(zhǔn)品的坐標(biāo)點(diǎn)。通過(guò)標(biāo)本的OD值可在標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查出其濃度。

4.若標(biāo)本OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè),計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。

曲線(xiàn)典型數(shù)值和參考曲

濃度pg/ml

平均值

典型數(shù)值1

典型數(shù)值2

0

0.09

0.074

0.106

156.5

0.274

0.252

0.296

312.5

0.466

0.452

0.48

625

0.718

0.701

0.735

1250

1.124

1.085

1.163

2500

1.75

1.697

1.803

5000

2.564

2.368

2.76

 

大鼠NGAL參考標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

圖片1.png 

 

 

 

 

 

 

 

 

     

注意:本圖僅供參考,應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算標(biāo)本含量。

 

靈敏度,特異性和重復(fù)性:

1.靈敏度:多次重復(fù)結(jié)果表明,最小檢出量為74pg/ml。

2.特異性:與人Lipocalin-2、Lipocalin-1及小鼠的Lipocalin-2、Lipocalin-1等均沒(méi)有交叉反應(yīng)。與大鼠MMP-9沒(méi)有交叉反應(yīng)。

3.重復(fù)性:板內(nèi),板間變異系數(shù)均<10%.

 

參考文獻(xiàn):

1. Kjeldsen, L. et al. (2000) Biochim. Biophys. Acta 1482:272.

2. Mishra, J. et al. (2005) Lancet 365:1231.

3. Berger, T. et al. (2006) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103:1834.

4. Reghunathan, R. et al. (2005) BMC Immunol. 6:2.

5. Friedl, A. et al. (1999) Histochem. J. 31:433.

6. Flo, T.H. et al. (2004) Nature 432:917.

7. Tong, Z. et al. (2005) Biochem. J. 391:441.


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