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人C反應(yīng)蛋白(超敏)ELISA試劑盒Human High sensitive CRP ELISA KIT
貨號(hào):HH-112
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C反應(yīng)蛋白(超敏)定量分析酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒

 

本試劑盒僅供科研使用。用于體外定量檢測(cè)人血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的CRP濃度。使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并檢查試劑組分是否完整。如有產(chǎn)品包裝破損或質(zhì)量投拆,請(qǐng)?jiān)谑盏截浺粋€(gè)月之內(nèi)聯(lián)系我們。

 

CRP簡介:

C反應(yīng)蛋白(CRP)是人體內(nèi)的急性反應(yīng)蛋白,在人體免疫防御反應(yīng)中重要的介導(dǎo)物,屬于穿透素家族的蛋白。CRP蛋白的前體蛋白是224殘基的蛋白,成熟的CRP有206個(gè)搭氨基酸殘基,通過非共價(jià)結(jié)合的方式形成五聚體的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

無論是感染還是非感染性的炎癥、組織壞死和惡性腫瘤時(shí),人體血液中的CRP蛋白濃度都會(huì)急劇升高。在感染,炎癥反應(yīng)及組織壞死中,人血清中的CRP蛋白在24~48小時(shí)內(nèi)可急劇升高到正常水平的1000倍。

在許多種細(xì)菌和真菌表面的膽堿磷酸是CRP蛋白的配體,CRP與配體的結(jié)合是依賴Ca2+的。CRP也可與受傷細(xì)胞的膜、壞死的胞核和調(diào)亡的細(xì)胞等結(jié)合。一旦與受體結(jié)合,CRP蛋白就會(huì)啟動(dòng)C1q,從而引起一系列的級(jí)聯(lián)反應(yīng)。CRP蛋白也會(huì)與吞噬細(xì)胞的表面Fcγ RIFcγ RII結(jié)合,從而啟動(dòng)吞噬細(xì)胞的吞噬反應(yīng)。

CRP主要在肝內(nèi)產(chǎn)生,IL-6是肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生CRP蛋白的主要介導(dǎo)物,此外IL-1和糖皮質(zhì)激素也是CRP蛋白產(chǎn)生重要的誘導(dǎo)物。

 

檢測(cè)原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)樣本中CRP的濃度。CRP捕獲抗體已預(yù)包被于酶標(biāo)板上,當(dāng)加入標(biāo)本或參考品時(shí),其中的CRP會(huì)與捕獲抗體結(jié)合,其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。當(dāng)加入與生物素化的抗人CRP抗體后,抗人CRP抗體與CRP接合,形成夾心的免疫復(fù)合物,其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。再加入親和素連接的HRP結(jié)合物,生物素與親和素結(jié)合,其它游離成分通過洗滌的過程被除去,最后加入顯色劑,若樣本中存在CRP將會(huì)形成免疫復(fù)合物,辣根過氧化物酶會(huì)催化無色的顯色劑氧化成藍(lán)色物質(zhì),在加入終止液后呈黃色。通過酶標(biāo)儀檢測(cè),讀其450nm處的OD值,CRP濃度與OD450值之間呈正比,通過參考品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)照未知樣本中OD值,即可算出標(biāo)本中CRP濃度。

 

人高敏CRP定量分析酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒組成:

組分

規(guī)格(96T/48T)

人高敏CRP預(yù)包被板

12條/6

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10ml/5ml

人高敏CRP標(biāo)準(zhǔn)品

4支/2支(凍干)

生物素化的抗CRP抗體

10ml/5ml

親和素連接的HRP結(jié)合物

10ml/5ml

濃縮洗滌液 20×

30ml/15ml

TMB底物

10ml/5ml

止液

5ml/3ml

封板膠紙

3/2

說明書

1

標(biāo)本收集:

1.標(biāo)本的收集請(qǐng)按下列流程進(jìn)行操作;

A.細(xì)胞上清標(biāo)本離心去除懸浮物后即可;

B.血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液;

C.血漿標(biāo)本,推薦用EDTA的方法收集若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè),

D.標(biāo)本收集后請(qǐng)分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融。

2.血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑;

3.標(biāo)本應(yīng)清澈透明,檢測(cè)前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。

4.請(qǐng)勿使用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè),否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。

注:人血清或血漿樣本請(qǐng)用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液做稀釋后再檢測(cè),稀釋比例為200-4500倍。

 

注意事項(xiàng):

1.試劑盒請(qǐng)保存在28℃。

2.濃縮洗滌液因在低溫下可能有結(jié)晶,請(qǐng)水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再配制工作液。

3.標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶加樣后,剩余部分請(qǐng)丟棄。

4.底物請(qǐng)勿接觸氧化劑和金屬。

5.加樣時(shí),請(qǐng)及時(shí)更換槍頭,避免交叉污染。

6.嚴(yán)禁混用不同批號(hào)的試劑盒組份。

7.充分混勻?qū)ΡWC反應(yīng)結(jié)果的準(zhǔn)性很重要,在加液后請(qǐng)輕輕叩擊邊緣以保證混勻。

8.室溫反應(yīng),請(qǐng)嚴(yán)格控制在25~28℃。

9.洗滌過程是至關(guān)重要的,洗滌不充分會(huì)使精確度下降并導(dǎo)致結(jié)果誤差較大。

10.試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙復(fù)孔。

11.加樣過程中避免氣泡的產(chǎn)生。

12.血清和血漿標(biāo)本的檢測(cè)時(shí),檢測(cè)抗體的孵育時(shí)間應(yīng)適當(dāng)延長。

 

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作: 

1.試劑盒自冰箱中取出后應(yīng)置室溫(25~28℃)平衡20分鐘;每次檢測(cè)后剩余試劑請(qǐng)及時(shí)于2~8℃保存。

2.將濃縮洗滌液用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加19份水)。

3.如有5X準(zhǔn)品稀釋液,請(qǐng)按所需量用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加4水)。

4.標(biāo)準(zhǔn)品: 按標(biāo)簽復(fù)溶體積加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶使CRP終濃度達(dá)到10000pg/ml,室溫反應(yīng),請(qǐng)嚴(yán)格控制在25~28℃,靜置10~15分鐘后輕輕混懸(建議抽吸幾次)待徹底溶解,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液倍比梯度稀釋后依次加入檢測(cè)孔中。(標(biāo)準(zhǔn)曲線取七個(gè)點(diǎn),最高濃度為10000pg/ml,標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接加入作為0濃度.)圖片2.png

洗滌方法:

自動(dòng)洗板機(jī)或人工洗板:每孔洗滌液為300ul,注入與吸出間隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后將板倒扣著在厚吸水紙上用力拍干。

 

實(shí)驗(yàn)過程需自備的材料:

1.不同規(guī)格的加樣槍及相應(yīng)的槍頭;   

2.酶標(biāo)儀;

3.自動(dòng)洗板機(jī);                     

4.去離子水或雙蒸水;

 

操作步驟:

1.通過計(jì)算并確定一次性實(shí)驗(yàn)所需的板條數(shù),取出所需板條放置在框架內(nèi),暫時(shí)用不到板條請(qǐng)放回鋁箔袋密封,保存于4℃。

2.建議設(shè)置本底較正孔,即空白孔,設(shè)置方法為該孔只加TMB顯色液和中止液。每次實(shí)驗(yàn)均需做標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照并畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3.分別將標(biāo)本或不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品(100ul/孔)加入相應(yīng)孔中,用封板膠紙封住反應(yīng)孔,室溫(25~28℃)孵育120分鐘。如果是血清血漿樣本,不同樣本稀釋比例不一樣,一般范圍在20~450倍,如無明確范圍,建議從100倍稀釋,如果樣本濃度過高,超過檢測(cè)范圍,請(qǐng)加大稀釋倍數(shù)后重新稀釋檢測(cè)。

4.洗板5次,且最后一次置厚吸水紙上拍干。

5.加入生物素連接抗體工作液(100ul/)。用封板膠紙封住反應(yīng)孔,室溫(25~28℃)孵育60分鐘。    

6.洗板5次,且最后一次置厚吸水紙上拍干。

7. 加入親和素連接HRP工作液(100ul/)。用封板膠紙封住反應(yīng)孔,室溫(25~28℃)孵育20分鐘。

8. 洗板5次,且最后一次置厚吸水紙上拍干。

9. 加入顯色劑TMB100ul/孔,避光室溫(25~28℃)孵育20分鐘。

10. 加入中止液50ul/孔,混勻后即刻測(cè)量OD450值。

 

結(jié)果判斷:

1.復(fù)孔的值在20%的差異范圍內(nèi)結(jié)果才有效,復(fù)孔的值平均后可作為測(cè)量值。

2.每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本的OD值應(yīng)減去本底校正孔的OD值。

3.手工繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),OD值作縱坐標(biāo),以平滑線連接各標(biāo)準(zhǔn)品的坐標(biāo)點(diǎn)。通過標(biāo)本的OD值可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其濃度。

4.若標(biāo)本OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè),計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。

典型數(shù)值和參考曲線

濃度pg/ml

典型OD1

典型OD2

OD平均值

0

0.0845

0.1143

0.0994

312.5

0.2661

0.2951

0.2806

625

0.4296

0.467

0.4483

1250

0.7635

0.7835

0.7735

2500

1.2203

1.2399

1.2301

5000

1.7987

1.8315

1.8151

10000

2.7075

2.6207

2.6641

高敏CRP參考標(biāo)準(zhǔn)曲線

圖片1.png 

注意:本圖僅供參考,應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算標(biāo)本含量。

靈敏度,特異性和重復(fù)性:

1.靈敏度:多次重復(fù)結(jié)果表明,最小檢出量為18.4pg/ml。

2. 重復(fù)性:板內(nèi),板間變異系數(shù)均<10%.

 

參考文獻(xiàn):

1. Johnson HL et al; Applications of acute phase reactants in infectious diseases J.Microbiol. Immunol. Infect. 1999, 32: 73

2. Helgeson N et al; C - Reactive Protein : Laboratory Medicine, Vol. 2 (Race G. J., Ed.),Harper & Row, Hagerstown, chapter 29 (1973).

3. Gewurz H et al; C-Reactive Protein and the Acute Phase Response. Adv in Int Med, 1982,27: 345

4. Frank, R. and R. Hargreaves (2003) Nat. Rev. Drug Disc. 2:566.


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